米索前列醇口服给药途径具有较短的半衰期，而经阴道给药途径无肝脏的首过效应，避免了药物经肝脏代谢的途径。有文献报道米索前列醇经阴道给药的生物利用度是口服给药途径的三倍，可在较长时间内保持有效的血药浓度，从而达到提高流产率的目的。米非司酮属于抗