重庆尿崩症是怎么回事，尿崩症的症状有哪些
有很多种的原因的病变会引起患者的肾脏对抗利尿激素的敏感性的缺陷，这种情况会导致患者的肾小管对水的重吸收的功能障碍，会引发患者的一组临床的症状。敏感型的缺血会引发患者的中枢性尿崩症，重吸收的障碍会引发肾性尿崩症，尿崩症的症状的特点是患者的烦渴多尿、低比重尿以及低渗尿等等。尿崩症的患者常为青少年，男性患者是女性患者的二倍，遗传性的肾性尿崩症多发于幼儿患者。
原发性的尿崩症的病因并不清楚，有大概一半的患者病因不明，患者的丘脑视上核和室旁核细胞有明显的减少和消失的情况。患者如果接受了头颅外伤以及丘脑垂体的手术后，易引发患者的尿崩症。而永久性的尿崩症也比较常见。患者如果患有蝶鞍上肿瘤，结节病、脑炎、脑膜炎、动脉瘤以及自身免疫病等疾病，也可造成患者的尿崩症。
低渗性多尿是尿崩症最常见的症状，患者的尿量会超过2500ml/d，而患者的夜尿会显著增多，患者长期患有此病后会使患者的膀胱变大，所以排尿量反而会有所减少。一开始患者的病情会影响患者的睡眠，使患者的身体虚弱，如果患者不能及时补水，会引发患者的严重脱水，患者的血浆渗透压和血清钠水平也会随之升高，会给患者带来严重的健康威胁，严重的会造成患者的死亡。
尿崩症在检查与确诊时，要注意与精神性烦渴的混淆，后者的病情会随着患者的精神情况有关系。也要与糖尿病相区别，糖尿病患者的尿液的渗透压要高一些，慢性肾脏疾病的症状也与尿崩症相似，但程度会比尿崩症稍微轻一点。
对于尿崩症的治疗，主要采用替代治疗的办法，常用的代替剂有加压素水剂、尿崩停粉剂、鞣酸加压素注射液等，具体的选用要根据患者的病因与病情有关，其他的抗利尿药物有氯磺丙脲、氢氯噻嗪以及卡马西平。
在泌尿系统疾病中，尿崩症是成年男性比较容易患上的，发病期间的症状也是比较明显的。专家指出：需要大家注意的是，尿崩症这种疾病还具有一定的遗传性，所以，祖辈人中如果有人患了尿崩症的话，对于孩子是否也遗传了这种疾病，需要重视起来。那么，临床上尿崩症的症状都有哪些呢?
尿崩症的症状有哪些?
尿崩症是由于下丘脑-神经垂体病变引起精氨酸加压素又称抗利尿激素不同程度的缺乏，或由于多种病变引起肾脏对AVP敏感性缺陷，导致肾小管重吸收水的功能障碍的一组临床综合征。
前者为中枢性尿崩症(CDI)，后者为肾性尿崩症(NDI)，其临床特点为多尿、烦渴、低比重尿或低渗尿。
尿崩症常见于青壮年，男女之比为2：1，遗传性NDI多见于儿童。
多尿为DI患者最显著的症状，CDI患者一般起较急，日期明确。尿量超过2500ml/d或50ml/(kg.d)]，并伴有烦渴和多饮。夜尿显著增多，尿量一般在4L/d以上，极少数可超过10L/d，但也有报道可达40L/d。
遗传性NDI常于婴幼儿期起病，多数有家族史。多以女性传递，男性发病。出生后既有多尿、多饮，如未及时发现，多因严重缺水、高钠血症和高渗透性昏迷而夭折。
上面讲解的就是临床上尿崩症患者比较常见的症状，由于尿崩症对人体的危害比较大，尤其是小儿患上尿崩症的话，不及时治疗会因为身体缺失水分而导致发育异常，严重的尿崩症患儿还可能会引起死亡。所以，对于此病，大家千万不能马虎，出现了尿崩症的相关症状时，也要趁早入院救治。
